22岁的夏天-10

到整只手都无力抬起的程度，状况似乎在恶化，但在不确定是什麽原因造成的情况下，医生也束手无策。

    因为全身无力，夏天的病床前被贴上了「预防跌倒」的字样，更需要有人二十四小时的照顾，否则夏天无法吃饭上厕所。这段时间里，每天下班不管多晚我都会去医院陪陪夏天，有时只待一下，有时则代替夏mama整晚留在医院照顾夏天。

    「你说，我会不会是年纪轻轻就中风了？」

    某天我代替夏mama留在医院的夜里，夏天躺在病床上看着我说，她的眼神依旧如往常般闪亮。

    也许是天X里的乐观坚强，即使遇到这样的变故，夏天在我和她父母面前仍是笑着的。

    只是偶尔能看得出她眼神中忧惧，却没有谁会去点破。

    「有可能，症状有点像。」

    「我看过网路上说脑中风严重的话，马上就会致Si，所以我这样应该还不算太严重吧？」夏天也不知道是对我说，还是说给自己听，迳自道：「而且中风的话，之後配合治疗和复健也可以回归到正常生活，我好像不用太担心。」

    「嗯，不用担心，没事。」我m0m0夏天的头，只能千篇一律地告诉她，也告诉自己。

    没事。夏天不会有事的。

    在医院渡过了漫长的一星期，经过一连串的检查包括MRI核磁共振和可怕的脊髓穿刺後，终於确定了夏天的病名。

    ——多发Xy化症MultipleSalerosis，简称MS。

    多发Xy化症起因於自T免疫系统攻击和破坏神经的髓鞘使之发炎、受伤，之後在神经纤维上所形成的疤痕，称之「y化」。而髓鞘是包在神经纤维周围的一种绝缘物质，若髓鞘受伤，神经脉冲便无法有效地传送下去，就像电线的铜线外包的一层塑胶绝缘T，若破损容易引起电线短路一样。因此当髓鞘遭破坏後就会在脑及脊髓中引起不同的症状，如麻木感、无力、瘫痪……等。注

    在确定病名之後，我立即上网流览了许多关於多发Xy化症的资料。

    一般来说，多发Xy化症又分为三个类型。注

    第一型是复发—缓解型RepsiingMS，简称RRMS，大部份的病患属於此类型，主要特徵是反覆X发作，两次发作间症状可以完全恢复到「正常」所谓的缓解

    第二型是续发—进展型Sedary-ProgressiveMS，简称SPMS，大约七成五的PPMS患者会在十年後进展成第二型，这类患者虽然发作後能复原，但症状会日益严重，恶化。

    第三型是原发进展型Primary-ProgressiveMS，简称PPMS，这类型病患只占多发X病患中的10~15％，其特徵为发病後持续恶化，没有所谓的缓解期。

    医生说，夏天是属於第一型MS。

    从确定病名的当天，医院马上为夏天投下大量的类固醇。在急X发作期间，只有类固醇能有效抑制发作。

    果然在投下类固醇的第二天後，夏天马上获得明显的改善，她的脚终於能动了！

    ＊注：资料来源—1、台大医院神经部：多发Xy化症的真相

    2、财团法人罕见疾病基金会

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    希望这集有解释清楚什麽是MS…

    资料很杂，为不影响主T

    我尽量简单解释

    有些地方把MS分四型，但我觉得第四型和第二型有点像

    因和故事无关，所以不赘述第四型。